D’autres centres de vaccination de Johnson & Johnson sont en pause – 18 personnes souffrent de réactions grave en Caroline du Nord…

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Par Megan Redshow

18 personnes souffrent de réactions sur un site de Caroline du Nord, 4 sont hospitalisées. La Caroline du Nord a mis en pause deux sites de vaccination jeudi, alors que le Colorado, l’Iowa et la Géorgie ont également signalé des réactions indésirables, mais le CDC a déclaré qu’il n’y avait pas lieu de s’inquiéter.

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Jeudi, les autorités sanitaires ont interrompu la vaccination anti-COVID sur un site du comté de Wake, en Caroline du Nord, après que 18 personnes ont eu des réactions indésirables au vaccin unidose de Johnson & Johnson (J&J).

Ce rapport fait suite à l’annonce, mercredi, de la fermeture d’un site de vaccination de J&J dans le Colorado après que 11 personnes ont eu des réactions, dont deux ont été hospitalisées.

Selon un communiqué de presse du comté de Wake, plus de 2 300 vaccins J&J ont été administrés à la clinique PNC Arena de Raleigh.

Dix-huit patients ont souffert de réactions indésirables immédiates et ont été évalués par le personnel médical d’urgence du comté de Wake.

Quatorze ont été traités sur place et quatre personnes ont été transportées dans des hôpitaux de la région.

Les responsables du comté de Wake et le département de la santé et des services sociaux de Caroline du Nord ont pris la décision de suspendre les vaccinations après avoir consulté le fabricant du vaccin. Les deux équipes ont déclaré qu’elles allaient enquêter sur le problème.

Les détenteurs de rendez-vous restants se sont vus proposer des vaccins Pfizer ou la possibilité de reporter leur rendez-vous jusqu’à ce que l’évaluation soit terminée.

« Nous savons qu’il peut être alarmant d’entendre ou de voir des personnes avoir des réactions à la vaccination – c’est pourquoi nous surveillons de près les personnes que nous vaccinons en cas de réaction »,

a déclaré Kim McDonald, directrice médicale de la santé publique du comté de Wake.

Quelques heures après la fermeture de la clinique PNC Arena, les sites de vaccination du Friday Center et du Hillsborough Campus de UNC Health ont également cessé d’administrer le vaccin de J&J.

Selon U.S. News and World Report, David Wohl, expert en maladies infectieuses à l’UNC Health qui supervise les sites de vaccination de l’UNC, a déclaré qu’entre 8 et 14 des quelques 1 250 personnes ayant reçu le vaccin J&J jeudi se sont évanouies après avoir reçu l’injection, mais personne n’a été emmené à l’hôpital.

En raison de l’heure à laquelle les effets indésirables ont commencé à se manifester, M. Wohl a indiqué que le service de santé de l’UNC avait effectué tous les vaccins pour les personnes qui avaient rendez-vous jeudi sur les deux sites.

Le département de Wohl travaille toujours à analyser la source du problème, mais Wohl a déclaré qu’il ne pense pas que la plupart des cas proviennent de réactions allergiques au vaccin.

« Je suis simplement préoccupé par le fait que si nous avons autant de personnes qui s’évanouissent, nous devons comprendre pourquoi », a déclaré M. Wohl.

« Toutes les personnes que j’ai vues n’ont pas d’antécédents médicaux préoccupants, mais beaucoup d’entre elles déclarent s’être déjà évanouies. »

Les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont analysé le lot de vaccins utilisé sur les sites de PNC Arena et de l’UNC et ont recommandé de poursuivre les vaccinations J&J, selon WSOC-TV, une chaîne d’information de Charlotte.

Le CDC ne dit pas aux services de santé d’arrêter les vaccinations, a déclaré l’agence dans un communiqué.

La porte-parole du CDC, Kristen Nordlund, a déclaré que l’agence était au courant de réactions indésirables chez certaines personnes ayant reçu le vaccin COVID de J&J en Iowa, au Colorado, en Géorgie et en Caroline du Nord.

Ces réactions comprennent des vertiges, des étourdissements, une sensation d’évanouissement et une respiration rapide, mais les analyses des lots de vaccins n’ont révélé aucune raison de s’inquiéter.

« Les vaccins COVID-19 sont sûrs et efficaces », a déclaré M. Nordlund.

  • « De nombreuses personnes n’ont pas d’effets secondaires après l’administration des vaccins COVID-19, mais certaines personnes ressentent une douleur ou un gonflement au point d’injection, ou encore de la fièvre, des frissons ou des maux de tête. Ces effets ne durent généralement pas longtemps et sont des signes que votre corps se protège. »

En réponse aux récents rapports de fermeture de sites, le fabricant de vaccins a déclaré dans un communiqué :

« Il n’y a pas de plus grande priorité que la sécurité et le bien-être des personnes que nous servons. Lorsque nous recevons des rapports d’événements indésirables chez des personnes recevant nos médicaments et nos vaccins, nous recueillons les informations nécessaires et évaluons soigneusement les événements. »

Comme The Defender l’a rapporté en mars 2021, J&J a un casier judiciaire impliquant des problèmes de sécurité avec de nombreux produits.

L’entreprise a payé des milliards de dollars d’amendes et de dommages-intérêts punitifs liés à la fraude et à d’autres pratiques douteuses pour son rôle dans la crise des opioïdes, pour avoir omis d’avertir que le Risperdal – un médicament antipsychotique produit par l’entreprise – pouvait entraîner une croissance mammaire chez les garçons et pour sa poudre pour bébé contenant de l’amiante associée au cancer, que l’entreprise connaissait depuis près de 50 ans et qu’elle n’a pas divulguée.

Contrairement à Moderna et aux vaccins de Pfizer, qui utilisent la technologie de l’ARNm, J&J utilise un « vecteur viral » génétiquement modifié, similaire à la technologie utilisée par AstraZeneca.

Mercredi, les régulateurs de l’UE ont confirmé l’existence d’un « lien possible » entre AstraZeneca et les caillots sanguins, ce qui a entraîné la suspension du vaccin d’AstraZeneca dans les populations plus jeunes dans de nombreux pays européens, et la recommandation au Royaume-Uni de ne pas utiliser le vaccin chez les personnes de moins de 30 ans.

L’Agence européenne des médicaments a déclaré mercredi au cours d’une conférence de presse qu’elle examinait également avec attention le vaccin de J&J, car trois cas de caillots sanguins associés à un faible taux de plaquettes, similaires aux cas signalés après les vaccins d’AstraZeneca, ont été rapportés, ainsi qu’un cas de thrombose dans un essai clinique.

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