Plus de 650 000 ACCIDENTS SIGNALÉS APRÈS LES VACCINS COVID, ALORS QUE BIDEN ET LA FDA SE DISPUTENT SUR LES RAPELS

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Megan Redshaw, Temps de réveil pour la défense de la santé des enfants

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Les données publiées vendredi par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont montré qu’entre le 14 décembre 2020 et le 27 août 2021, un total de  650 077 événements indésirables au total ont  été signalés au VAERS, dont  13 911 décès  – soit une augmentation de 284% par rapport au nombre de décès signalés la semaine précédente.

Il y a eu  85 971 rapports de blessures graves , y compris des décès, au cours de la même période, en hausse de 1 505 par rapport à la semaine précédente.

Hors « déclarations étrangères » déposées au VAERS,  514 270 événements indésirables , dont  6 296 décès  et  39 947 blessures graves , ont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 27 août 2021.

Sur les 6 296 décès signalés aux États-Unis au 27 août,  

13 % sont survenus  dans les 24 heures suivant la vaccination,  

18 % sont survenus  dans les 48 heures suivant la vaccination et  

32 % sont survenus  chez des personnes ayant présenté des symptômes dans les 48 heures suivant la vaccination.

Aux États-Unis, 366,5 millions de doses de vaccin COVID avaient été administrées au 27 août 2021. Cela  comprend :

208 millions de doses de  Pfizer ,

145 millions de doses de  Moderna  et 1

4 millions de doses de  Johnson & Johnson  (J&J).

Les données proviennent directement des rapports soumis au  Vaccine Adverse Event Reporting System  (VAERS), le principal système financé par le gouvernement pour signaler les effets indésirables des vaccins aux États-Unis.

Chaque vendredi, le  VAERS  rend publics tous les rapports de blessures vaccinales reçus à une date spécifiée, généralement environ une semaine avant la date de sortie. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu’un lien de causalité puisse être confirmé.

Les données américaines de cette semaine pour les 12 à 17 ans augmentent :  

Les décès signalés les plus récents incluent un garçon de 15 ans (VAERS ID  1498080 ) qui avait déjà eu le COVID, et qui a reçu un diagnostic de cardiomyopathie en mai 2021; il est décédé quatre jours après avoir reçu sa deuxième dose de vaccin Pfizer le 18 juin, lorsqu’il s’est effondré sur le terrain de football il a fait une tachycardie ventriculaire. 

Une fille de 13 ans (VAERS ID  1505250 ) décédée des suites d’une maladie cardiaque après avoir reçu sa première dose de Pfizer.

Les données VAERS américaines totales de cette semaine, du 14 décembre 2020 au 27 août 2021, pour tous les groupes d’âge combinés, montrent :

Deux hauts responsables de la FDA démissionnent au milieu d’une controverse de rappel à la Maison Blanche

Comme  The Defender l’a rapporté  le 1er septembre 2021, deux des principaux responsables des vaccinations à la FDA ont annoncé qu’ils quitteraient l’agence cet automne, soulevant des questions sur l’administration Biden et la façon dont elle a mis l’agence à l’écart des décisions.

Selon un e-mail envoyé le 31 août par le Dr Peter Marks, directeur du Center for Biologics Evaluation and Research de la FDA  , aux membres du personnel, le Dr Marion Gruber, directrice du bureau des vaccins de la FDA, démissionnera fin octobre, et son adjoint, le Dr Philip Krause, partira en novembre.

Gruber et Krause étaient contrariés par l’ annonce récente de l’administration Biden selon laquelle les adultes devraient recevoir un rappel COVID huit mois après avoir reçu une deuxième injection , ont déclaré au New York Times des personnes familières avec la décision.

Ni l’un ni l’autre ne croyaient qu’il y avait suffisamment de données pour justifier de proposer des  injections de rappel  , ont déclaré les sources, et les deux ont considéré l’annonce, amplifiée par Biden, comme une pression sur la FDA pour les autoriser rapidement.

Les régulateurs américains de la santé ont également déclaré qu’il n’y avait pas assez de données pour  recommander des boosters  pour la population générale, mais la Maison Blanche a avancé dans son plan d’offrir une troisième dose de Pfizer ou de Moderna d’ici la semaine du 20 septembre – même si ce plan nécessite d’abord l’autorisation de la FDA et du CDC.

Le comité consultatif de la FDA tiendra une réunion sur les rappels de vaccins COVID, quelques jours avant que la Maison Blanche ne programme le début du déploiement

La FDA a  annoncé que  son comité consultatif sur les vaccins et les produits biologiques connexes tiendra une réunion consultative virtuelle le 17 septembre pour discuter de l’application COVID de Pfizer-BioNTech pour les boosters – quelques jours seulement avant que les injections ne soient disponibles pour la population générale.

Le directeur du comité, le Dr Peter Marks, a déclaré qu'”un examen transparent, approfondi et objectif des données par la FDA est essentiel pour que la communauté médicale et le public continuent à avoir confiance dans la sécurité et l’  efficacité  des vaccins COVID-19″.

La FDA prévoit de diffuser en direct la réunion sur la chaîne YouTube de l’agence la réunion qui sera également diffusée sur le site Web de la  FDA .

Quelques instants avant que la FDA ne publie l’annonce, Moderna a déclaré qu’elle avait soumis une demande pour offrir des doses de rappel de son vaccin COVID, a  rapporté CNN .

Selon les données du CDC, 955 000 Américains ont déjà  reçu des doses de vaccin supplémentaires , bien qu’on ne sache pas combien d’entre elles ont été techniquement autorisées.

Le CDC approuve l’approbation complète du vaccin COVID de Pfizer et BioNTech

La semaine dernière, un groupe consultatif du CDC  a approuvé à  l’ unanimité l’approbation complète par la FDA du vaccin Pfizer et BioNTech COVID pour les personnes de 16 ans et plus, et le CDC a immédiatement adopté la recommandation du comité.

L’approbation par le comité consultatif du CDC sur les pratiques d’immunisation est intervenue après que la FDA a accordé le 23 août l’approbation complète du « vaccin à ARNm de Pfizer, qui est commercialisé sous le nom de Comirnaty.

La déclaration du CDC ne faisait aucune mention de la  marque Comirnaty , mais faisait référence au vaccin «sous licence» de Pfizer-BioNTech – même si l’ approbation de la  FDA  se limitait spécifiquement au vaccin Comirnaty du fabricant de médicaments.

Un panel britannique ne recommande pas les vaccins COVID pour les enfants en bonne santé âgés de 12 à 15 ans

Les conseillers britanniques en vaccins ont déclaré qu’ils ne recommanderaient pas la vaccination des adolescents en bonne santé âgés de 12 à 15 ans contre le COVID, préférant une approche de précaution en raison du potentiel pour les adolescents vaccinés de développer une inflammation cardiaque , a  rapporté Reuters .

Le Comité conjoint sur la vaccination et la vaccination a également déclaré que les enfants couraient un risque si  faible de contracter le virus  que les vaccins n’offriraient qu’un avantage marginal.

Le gouvernement britannique a déclaré qu’il consulterait des conseillers médicaux pour examiner d’autres facteurs avant de prendre une décision finale. Les quatre médecins-chefs du Royaume-Uni ont été invités à examiner l’impact plus large sur les écoles et la société.

Le Comité mixte sur la vaccination et l’immunisation a conseillé d’élargir le programme de vaccination existant pour inclure 200 000 adolescents supplémentaires atteints de maladies sous-jacentes spécifiques, notamment des maladies cardiaques, pulmonaires et hépatiques chroniques qui exposent ces adolescents à un risque beaucoup plus élevé de COVID que les enfants en bonne santé.

Plus de 100 jeunes de l’Ontario envoyés à l’hôpital pour des problèmes cardiaques liés à la vaccination 

Un  rapport  publié la semaine dernière par Santé publique Ontario a montré que l’incidence de l’inflammation cardiaque après la vaccination par l’ARNm était significativement plus fréquente chez les jeunes.

Au 7 août, il y avait eu 106 incidents de myocardite et de péricardite chez des personnes de moins de 25 ans en Ontario, soit un peu plus de la moitié du total de tous ces incidents. 

Trente et un cas sont survenus dans le groupe d’âge de 12 à 17 ans et 75 cas chez les 18 à 24 ans, 80% de tous les cas étaient des hommes.

Selon le  rapport , le taux d’inflammation cardiaque était plus élevé après la deuxième dose d’un vaccin à ARNm, en particulier pour ceux recevant le vaccin Moderna comme deuxième dose de la série, quel que soit le produit utilisé pour la première dose.

Santé publique Ontario a ajouté que le  taux de signalement d’inflammation cardiaque  chez les 18 à 24 ans était sept fois plus élevé avec Moderna qu’avec Pfizer. Pfizer est actuellement le seul vaccin dont l’utilisation est autorisée chez les jeunes de 12 à 17 ans en Ontario.

La plus grande étude d’observation montre que l’immunité naturelle est meilleure que l’immunité induite par le vaccin

Selon une  nouvelle étude  comparant l’immunité naturelle acquise grâce à une infection précédente par le SRAS-CoV-2 à l’immunité induite par le vaccin offerte par le vaccin à ARNm Pfizer, les personnes ayant une immunité naturelle bénéficient d’une protection plus durable et plus forte contre l’infection par le SRAS-CoV-2, les maladies symptomatiques et hospitalisation de la  variante Delta .

L’étude,  publiée  le 25 août 2021 sur medRxiv, est la plus grande étude d’observation à ce jour et utilise des données d’Israël – l’un des pays les plus vaccinés au monde.

Les chercheurs ont  examiné  les dossiers médicaux de 673 676 Israéliens âgés de 16 ans et plus – dressant un tableau de leurs infections, symptômes et hospitalisations entre le 1er juin et le 14 août, lorsque le variant Delta prédominait en Israël.

L’étude a révélé dans deux analyses que les personnes qui n’avaient jamais été infectées par le SRAS-CoV-2 mais qui avaient été vaccinées en janvier et février étaient six à 13 fois plus susceptibles de subir une  infection révolutionnaire  avec le variant Delta par rapport aux personnes non vaccinées précédemment infectées par SRAS-CoV-2.

Les chercheurs ont également découvert un risque significativement accru de maladie asymptomatique chez les personnes vaccinées.

Une femme souffre d’une maladie cérébrale rare après une deuxième injection de Pfizer et décède dans les trois mois

Cheryl Cohen (VAERS ID  1535217 ), une femme de 64 ans en bonne santé originaire de Floride, est décédée trois mois après sa deuxième dose du vaccin COVID Pfizer, de la maladie  de Creutzfeldt-Jakob  (MCJ) à apparition soudaine, un trouble cérébral rare, dégénératif et mortel qui s’est développée peu de temps après avoir été vaccinée.

Dans une interview exclusive  avec The Defender , Gianni Cohen a déclaré que sa mère avait vécu son premier épisode indiquant que quelque chose n’allait pas chez elle 11 jours après sa deuxième dose de Pfizer. Ses premiers symptômes comprenaient de graves maux de tête, une confusion de masse et un brouillard cérébral.

Après avoir été hospitalisée pendant 10 jours, Cohen est rentrée chez elle où ses symptômes ont progressé et son état s’est rapidement détérioré. Le 19 juin, Cohen a de nouveau été hospitalisée pour un mal de tête sévère, après quoi elle a reçu un diagnostic de MCJ. Elle est décédée le 22 juillet.

L’équipe médicale de Cohen a déclaré que l’apparition de la MCJ pourrait être liée au  vaccin COVID . Le Dr Andrea Folds, l’un des médecins internes de l’hôpital Aventura qui a supervisé le cas de Cohen, a rédigé un rapport de cas. Le rapport, soumis le 2 septembre à l’  American College of Physicians Journal , est en attente d’approbation pour publication.

L’OMS dit qu’elle surveille une nouvelle variante de COVID appelée “MU”

L’Organisation mondiale de la santé (OMS) surveille une nouvelle variante de COVID appelée «mu», qui, selon l’agence, possède des mutations qui ont le potentiel d’échapper à l’immunité fournie par une infection ou une vaccination COVID précédente, a  rapporté CNBC .

Mu – connu par les scientifiques sous le nom de B.1.621 – a été ajouté à la liste des variants “d’intérêt” de l’  OMS  le 30 août, a annoncé l’organisation internationale de la santé dans son rapport épidémiologique hebdomadaire COVID publié mardi soir.

Le variant contient des mutations génétiques qui indiquent une immunité naturelle, les vaccins actuels ou les traitements par anticorps monoclonaux peuvent ne pas fonctionner aussi bien contre lui que contre le virus ancestral d’origine, a déclaré l’OMS.

La souche mu doit être étudiée plus avant pour confirmer si elle se révélera plus contagieuse, plus mortelle ou plus résistante aux vaccins et traitements actuels.

183 jours et plus, le CDC ignore les demandes de The Defender

Selon le site Web du  CDC ,

“le CDC fait le suivi de tout rapport de décès pour demander des informations supplémentaires et en savoir plus sur ce qui s’est passé et pour déterminer si le décès est le résultat du vaccin ou non lié”.

Le 8 mars,  The Defender a  contacté le CDC avec une  liste écrite de questions  sur les décès et les blessures signalés liés après avoir reçu les vaccins COVID. Nous avons tenté à plusieurs reprises, par téléphone et par e-mail, d’obtenir une réponse à nos questions.

Malgré de multiples communications téléphoniques et courriers électroniques avec de nombreuses personnes du CDC, et malgré le fait que l’on nous ait dit que notre demande était dans le système et que quelqu’un y répondrait, nous n’avons encore reçu de réponses à aucune des questions que nous leur avons soumises. Cela fait 183 jours que nous avons envoyé notre premier e-mail au CDC pour demander des informations.

Children’s Health Defence  demande à toute personne ayant subi une réaction indésirable à un vaccin de déposer un rapport en suivant  ces trois étapes .

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