Un adolescent hospitalisé avec des caillots sanguins dans le cerveau après la première dose du vaccin Pfizer

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par Megan Redshaw

La mère de l’adolescent de 17 ans, dont les symptômes avaient été initialement considérés comme une élongation musculaire au niveau du cou, a déclaré qu’elle regrettait sa décision de l’avoir autorisé à se faire vacciner.

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Un adolescent dans l’Utah reste hospitalisé avec trois caillots de sang dans au cerveau qui se sont développés après qu’il ait reçu la première dose du vaccin COVID de Pfizer.

Everest Romney, 17 ans, a reçu le vaccin le 21 avril et a commencé à ressentir des douleurs au cou, de la fièvre et de graves maux de tête un jour plus tard. Sa mère, Cherie Romney, a déclaré que le pédiatre de son fils a d’abord considéré les symptômes comme une élongation musculaire du cou. Cependant, elle était convaincue qu’il s’agissait d’autre chose, rapporte ABC4 News.

Après plus d’une semaine de symptômes et l’impossibilité de bouger librement son cou, la famille a obtenu ce diagnostic : deux caillots de sang à l’intérieur de son cerveau, et un à l’extérieur.

“Dans un million d’années, je ne m’y serais jamais attendu”, a déclaré Romney. La pire des choses, la pire des choses, c’est de voir le médecin arriver et dire :

“Bon, eh bien, nous avons trouvé deux caillots de sang à l’intérieur de son cerveau”. Le plus dur, c’est que je l’ai laissé se faire vacciner. Et il était en bonne santé et bien portant avant. Mais vous le remettez en question, vous ne pouvez pas vous empêcher de le remettre en question quand tout va mal.”

Everest est sorti des soins intensifs le 5 mai, mais il a encore un long chemin à parcourir. Sa mère a déclaré que l’on ne sait pas combien de temps il restera à l’hôpital.

“Nous avions besoin d’un miracle, nous en avons toujours besoin. Mais nous croyons aux miracles”, a-t-elle déclaré.

Mme Romney ne veut pas décourager les parents de faire vacciner leurs enfants car elle pense que chaque parent doit prendre la décision pour ses enfants, mais elle aurait souhaité que son choix soit différent.

Le ministère de la Santé de l’Utah a déclaré à FOX 13 que les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) sont chargés d’enquêter sur les éventuels effets secondaires des vaccins.

“En pesant les risques et les avantages du COVID par rapport aux vaccins, nous encourageons fortement nos patients à se faire vacciner car le risque est bien moindre que celui de la maladie”, a déclaré le Dr Richard Orlandi, de l’Université de l’Utah Health, lors d’une conférence de presse.

Les CDC et Pfizer nient les risques de caillots sanguins, mais des études suggèrent le contraire

Après avoir administré près de 100 millions de doses du vaccin Pfizer, le CDC a déclaré qu’à la date du 12 avril, il n’y avait pas eu un seul cas de formation d’un caillot de sang dans le cerveau.

La déclaration des CDC contredit de nombreux reportages, études et scientifiques, ainsi que le système de surveillance des effets indésirables mis en place par l’agence elle-même, le Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS).

En utilisant un critère de recherche qui incluait les rapports de caillots sanguins associés à des troubles de la coagulation sanguine, le VAERS a produit un total de 2 808 rapports pour les trois vaccins du 14 décembre 2020 au 30 avril.

Sur les 2 808 cas signalés, 1 043 rapports de troubles de la coagulation sanguine ont été attribués à Pfizer.

Comme The Defender l’a rapporté en avril, des scientifiques ont averti les autorités réglementaires américaines dès décembre 2020 que les vaccins COVID de Pfizer et Moderna présentaient des risques de coagulation sanguine similaires à ceux de Johnson & Johnson.

Une étude publiée en février dans le Journal of Hematology a examiné la thrombocytopénie consécutive à la vaccination par Pfizer et Moderna en réponse au décès d’un médecin de 56 ans en Floride – le premier patient identifié décédé d’une hémorragie cérébrale 15 jours après avoir reçu le vaccin de Pfizer.

Les chercheurs ont examiné 20 rapports de cas de patients souffrant de thrombocytopénie immunitaire (ITP) à la suite d’une vaccination, dont 17 sans thrombocytopénie préexistante, à l’aide de données provenant des CDC, de la Food and Drug Administration (FDA), du ministère de la Santé et des Services sociaux des États-Unis, du VAERS, de rapports publiés et de communications avec des patients et des prestataires de soins.

Après avoir analysé les données, les chercheurs n’ont pas pu exclure la possibilité que les vaccins Pfizer et Moderna aient pu déclencher un PTI et ont recommandé une surveillance supplémentaire pour déterminer l’incidence de la thrombocytopénie après la vaccination.

Une étude publiée par l’Université d’Oxford a révélé que le nombre de personnes ayant développé des caillots sanguins de thrombose veineuse sinusale cérébrale (TVSC) après avoir reçu les vaccins COVID était à peu près le même pour Pfizer, Moderna et AstraZeneca – le vaccin principalement utilisé dans d’autres parties du monde, et que les régulateurs de l’UE ont lié à des caillots sanguins.

Selon l’étude d’Oxford, 4 personnes sur 1 million ont présenté une CVST au cours des deux semaines suivant la vaccination avec le vaccin Pfizer ou Moderna, contre 5 personnes sur 1 million avec AstraZeneca.

L’Association des médecins et chirurgiens américains a en outre identifié 37 cas de personnes ayant développé un trouble plaquettaire rare après avoir reçu le vaccin Pfizer ou Moderna, et a informé la FDA que les vaccins à ARNm, par le biais des protéines de pointe, peuvent avoir “le potentiel de provoquer des lésions microvasculaires [inflammation et petits caillots sanguins appelés microthrombi] au cerveau, au cœur, au foie et aux reins d’une manière qui n’a pas été évaluée dans les essais de sécurité”. La FDA n’a jamais répondu.

Le 8 décembre 2020, avant que les vaccins COVID ne reçoivent une autorisation d’utilisation d’urgence aux États-Unis, J. Patrick Whelan, M.D., Ph.D., médecin formé à Harvard, a écrit à la FDA au sujet de la possibilité que les vaccins conçus pour créer une immunité contre la protéine spike du SRAS-CoV-2 “provoquent des lésions microvasculaires et des caillots sanguins dans tout le corps, y compris le cerveau, le cœur, le foie et les reins, d’une manière qui n’a pas été évaluée dans les essais de sécurité”.

M. Whelan a reconnu le potentiel des vaccins pour arrêter rapidement la propagation du virus – en supposant que les vaccins s’avèrent effectivement empêcher la transmission, ce qui n’a pas non plus été évalué dans les essais cliniques.

Mais il a averti que “ce serait bien pire si des centaines de millions de personnes devaient subir des dommages durables, voire permanents, à la microvasculature de leur cerveau ou de leur cœur, parce qu’on n’a pas su apprécier à court terme un effet involontaire des vaccins à base de protéine de pointe pleine longueur sur d’autres organes”.

Le mois dernier, Johnson & Johnson a contacté Pfizer, Moderna et AstraZeneca pour participer à une étude sur le potentiel des vaccins COVID à provoquer des caillots sanguins.

Les responsables d’AstraZeneca se sont dits intéressés, mais Pfizer et Moderna ont refusé de participer à l’étude.

2 Commentaires

  1. 28/5. Pardon, j’ai oublié : “Bonjour Doc Jandrok “! Merci de vos conférences que je commence à découvrir ! Passionnant !
    Cordialement. AD

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