Une femme du Michigan est décédée de caillots sanguins après le vaccin J&J, l’autopsie le confirme

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Un pathologiste du Michigan a confirmé que Sandra Jacobs, 60 ans, est décédée d’une thrombose du sinus veineux cérébral, un trouble rare de la coagulation sanguine, après avoir reçu le vaccin COVID de Johnson & Johnson.

Par Megan Redshaw

Une femme de 60 ans est décédée de caillots sanguins après avoir reçu le vaccin COVID de Johnson & Johnson (J&J), selon un rapport d’autopsie publié le 20 septembre par le Dr Michael Caplan, médecin légiste pour Michigan Medicine .

Sandra Jacobs «semble avoir succombé» à une complication «rare mais néanmoins documentée» associée au vaccin à vecteur viral –  la thrombose du sinus veineux cérébral (CVST) – a écrit Caplan dans le résumé.

Selon Johns Hopkins Medicine , la CVST se produit lorsqu’un « caillot de sang se forme dans les sinus veineux du cerveau », empêchant le sang de s’écouler hors du cerveau. “En conséquence, les cellules sanguines peuvent se briser et laisser échapper du sang dans les tissus cérébraux, formant une hémorragie.”

Cette condition a provoqué un «infarctus cérébral hémorragique» ou un accident vasculaire cérébral causé par une hémorragie cérébrale et un gonflement du cerveau, a écrit Caplan .

Le certificat de décès, obtenu après quelques difficultés par la fille de Mme Jacobs, Tatum Strieter-Byron, énumère la cause du décès comme « des complications de la thrombose du sinus veineux cérébral » et « l’administration récente » d’un vaccin COVID comme condition contributive.

Caplan a jugé le mode de mort « naturel ». Cela peut également être considéré comme une “complication thérapeutique” puisqu’il s’agit d’un problème de vaccin connu, a-t-il écrit. Sous «diagnostic final», Caplan a d’abord énuméré le vaccin COVID.

Mme Jacobs est décédé 13 jours après avoir reçu le vaccin J&J à dose unique dans une pharmacie CVS le 8 avril – cinq jours seulement avant que les agences de santé fédérales ne suspendent temporairement le vaccin pendant qu’elles examinaient un trouble inhabituel de la coagulation sanguine, a rapporté Michigan Live .

Bien qu’il ait fallu des mois pour le confirmer, Strieter-Byron savait dès le début que sa mère était morte du vaccin.

« C’était une vraie personne. Elle n’est pas un morceau de, tout comme la propagande politique fictive, où ils disent que cela n’existe pas », a déclaré Strieter-Byron. “Ce n’est pas possible. Elle existe. C’était une vraie personne avec une vraie vie.”

Michigan Live a contacté Caplan pour commentaires, mais les efforts ont été infructueux. “En collaboration avec le département de la santé du comté de Washtenaw, nous avons décidé de ne pas demander au Dr Caplan ou au bureau du médecin légiste de commenter l’affaire”, a écrit le Dr Allecia Wilson, médecin légiste en chef du comté, dans un e-mail.

J&J n’a pas non plus répondu à une demande de commentaire. Un médecin de l’équipe de sécurité des vaccins COVID du fabricant a appelé un journaliste, mais uniquement pour obtenir les informations de Strieter-Byron, qui, au 15 octobre, n’avait pas eu de nouvelles du médecin.

Le 13 avril, les agences fédérales ont suspendu le vaccin COVID de J&J, commercialisé sous sa filiale Janssen, pendant qu’elles enquêtaient sur le lien possible du vaccin avec des caillots sanguins potentiellement dangereux.

Au cours de la réunion du 23 avril, le comité consultatif sur les pratiques de vaccination (ACIP) des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) a déclaré avoir identifié 15 femmes diagnostiquées avec des caillots sanguins rares, dont trois qui sont décédées. Seules deux des femmes avaient plus de 50 ans, le risque étant le plus élevé chez les femmes âgées de 30 à 39 ans.

L’ACIP a déclaré que le lien entre les caillots sanguins et le vaccin COVID de J&J était “plausible”, mais a conclu que “les avantages du vaccin l’emportaient sur les risques” et a recommandé le vaccin pour les personnes de 18 ans et plus aux États-Unis dans le cadre de l’ urgence de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Autorisation d’utilisation (EUA).

Le 26 avril, la FDA a modifié son EUA pour le vaccin J&J afin de refléter le risque de caillots sanguins rares et a déclaré que les vaccinations pourraient reprendre immédiatement.

Selon les données les plus récentes du Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) du CDC, entre le 14 décembre 2020 et le 8 octobre 2021, il y a eu 22 896 rapports de troubles de la coagulation sanguine. Parmi ceux-ci, 15 190 rapports ont été attribués à Pfizer, 5 092 rapports à Moderna et 2 551 rapports à J&J.

À l’exclusion des rapports étrangers – les rapports soumis au VAERS en dehors des États-Unis – il y a eu  10 131 rapports de troubles de la coagulation sanguine. 

Parmi ceux-ci, 

Le Défenseur a signalé de nombreux cas de caillots sanguins après la vaccination Covid:

  • Jessica Berg Wilson , une mère de 37 ans décédée d’ une thrombocytopénie thrombotique induite par le vaccin après avoir reçu le vaccin COVID de J&J comme condition de bénévolat à l’école de son enfant.
  • Emma Burkey , une adolescente de 18 ans a été mise sous respirateur et a subi trois chirurgies cérébrales à cause de caillots sanguins après avoir reçu le vaccin de J&J.
  • Anne VanGeest , une femme de 35 ans en bonne santé, est décédée d’une hémorragie cérébrale 11 jours après avoir reçu le vaccin COVID de J&J.
  • Brad Malagarie , 43 ans, a subi un accident vasculaire cérébral à cause de caillots sanguins quelques heures après avoir reçu le vaccin COVID de J&J. L’AVC l’a rendu incapable de marcher, de parler et avec une paralysie du côté gauche de son corps.
  • Everest Romney , 17 ans, a développé des caillots sanguins après sa première dose de vaccin Pfizer.

Le vaccin de J&J a également été lié au syndrome de Guillain-Barré (SGB), un trouble neurologique “grave mais rare” dans lequel le système immunitaire du corps attaque par erreur une partie de son système nerveux périphérique – le réseau de nerfs situé à l’extérieur du cerveau et de la moelle épinière. . Le SGB peut aller d’un cas très bénin avec une brève faiblesse à une paralysie, qui peut rendre la personne incapable de respirer de manière autonome.

La FDA a conclu que les avantages du vaccin l’emportent sur tout danger, mais a ajouté un avertissement dans des fiches d’information sur le médicament pour les fournisseurs et les patients.

Children’s Health Defence demande à toute personne ayant subi une réaction indésirable à un vaccin de déposer un rapport en suivant ces trois étapes .

2 Commentaires

  1. Mourir du vaccin sera considéré comme une mort naturelle car comme chacun sait personne ne meurt jamais du vaccin. Toutes personnes pensant le contraire sera dorénavant internées d’urgence en asile psychiatrique. Véran notre bien aimé ministre nous a dit que personne n’est jamais mort suite à une complication de l’inoculation du vaccin. Merci , je retourne voir BFMTV ma chaine préféré.

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