Un juge américain protège le laboratoire Merck au lieu du public, en permettant à Merck de dissimuler les effets secondaires des médicaments approuvés par la FDA

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Le Juge le juge Brian Cogan a permis à Merck de dissimuler les risques d’accidents pour la sécurité des médicaments

Vaccineimpact.com, le 22 septembre 2019, par Vera Sharav
Alliance pour la protection de la recherche humaine (AHRP)

Traduction pour cogiito.com : PAJ

Un rapport d’ enquête de Reuters  révèle la complicité des juges fédéraux à protéger des géants du secteur pharmaceutique tels que Merck & Co. en permettant à la société de dissimuler la preuve de risques réels de dommages causés par des médicaments largement prescrits. Les risques sont dissimulés aux médecins… et au public.

« Il va sans dire que plus un médecin dispose d’informations, plus il peut les partager avec ses patient et plus le processus de prise de décision est éclairé. » – Dr. Nelson Novick

La feuille de rapport d’entreprise de Merck inclut des conclusions de poursuites judiciaires contre la société qui a versé plusieurs milliards de dollars en règlements d’amendes pour fausse réclamation, sécurité des produits / dissimulation d’effets indésirables graves, corruption, fraude fiscale, etc.

Plusieurs produits de Merck ont ​​causé de graves dommages, notamment la mort ; ceux-ci comprennent :

L’Indocin®, médicament contre l’arthrite (années 1960); 

Le diéthylstilbestrol®, (DES), médicament largement prescrit aux femmes enceintes, médicament qui a provoqué le cancer du vagin chez les femmes (années 1970); 

Le Vioxx®, l’analgésique prescrit pour traiter l’arthrite (1999-2004), a provoqué 140 000 crises cardiaques et environ 30 à 60 000 décès .

Merck a déboursé 4,85 milliards de dollars pour régler les poursuites intentées contre le Vioxx. 

Le Fosamax ® un autre médicament controversé, prescrit pour l’ostéoporose (années 1990), qui provoque l’ostéonécrose des fractures de la mâchoire et du fémur; 

Le Januvia®, lié à la pancréatite, au cancer du pancréas et à des douleurs articulaires sévères.

Le journaliste d’investigation Dan Evine, de l’ agence Reuters , a révélé comment le juge Brian Cogan – qui avait statué sur 900 procès sur le Propecia® devant un tribunal fédéral de New York – et avait permis à Merck de dissimuler les documents prouvant sa culpabilité.

Le Propecia®, commercialisé aux États-Unis depuis 1999, provoque un dysfonctionnement sexuel, même après qu’il ne soit plus utilisé.

  • Des documents confidentiels examinés par Reuters accusent Merck d’exagérer sur leurs notions de sécurité du médicament.  Citant des communications internes à l’entreprise, ces notes juridiques déposées par les avocats des plaignants allèguent que dans les révisions apportées à l’étiquette originale du médicament, en 1997, Merck a sous-estimé le nombre d’hommes présentant des symptômes sexuels lors d’essais cliniques et leur durée.

D’autres documents montrent que Merck savait, il y a environ 20 ans, que les ventes du médicament en souffriraient si le public prenait conscience des effets à long terme possibles du Propecia sur la santé sexuelle des hommes.

Une section expurgée de la requête d’un plaignant, examinée par Reuters, cite la correspondance d’un dirigeant de Merck dans laquelle il s’est opposé à ce qu’il a décrit comme des informations « trompeuses » sur l’incidence de la dysfonction sexuelle chez les hommes prenant le Propecia.

Cette information a été placée sur l’étiquette du médicament en dépit de ses commentaires, indique le document judiciaire, et elle y est restée jusqu’à aujourd’hui.

Merck est le principal fabricant américain de vaccins

Les vaccins Merck comprennent :

Gardasil, vaccin contre le HPV

ROR (rougeole, oreillons, rubéole)

Pneumovax (Pneumocoque)

Recombivax HB (Hépatite B)

Rota Teq (Rotavirus)

Varivax (Varicelle)

Zostavax (Zona – Herbes zoster)

Contrairement à la responsabilité de Merck pour les dommages causés par les médicaments commercialisés,

Merck est protégée pour les vaccins administrés aux enfants et les accidents vaccinaux par la loi de 1986 sur les traumatismes liés aux vaccins.

Le NCVIA protège les fabricants de vaccins du contentieux public

Ce blocus juridique et cette disparité injuste protègent Merck et les autres fabricants de vaccins en privant les enfants blessés et leurs familles du droit à un contrôle judiciaire équitable – y compris le droit d’obtenir des documents de l’entreprise conformément aux règles de Discovery. Les données et la documentation de Merck sur les risques pour la sécurité des vaccins sont donc clairement dissimulées. Ni les médecins ni le public ne sont informés de la véritable nature de ces risques.

Non content de ce bouclier juridique garanti par le gouvernement, Merck et le lobby des vaccins – composé de sociétés pharmaceutiques, du gouvernement et de leurs institutions financièrement liées et de leaders d’opinion influents dans les milieux médicaux, universitaires et dans les médias – mènent une campagne agressive, une campagne de lobbying pour promulguer des lois rendant obligatoire la vaccination.

La Californie, New York et le Maine sont allés jusqu’à supprimer toutes les exemptions de vaccins recommandées par les Centers for Disease Control[1], dont les responsables sont étroitement liés à Merck[2]

La pression en faveur d’une vaccination obligatoire ne se limite pas aux États-Unis – il s’agit d’un programme mondial [3]coordonné, facilité par des responsables gouvernementaux corrompus.

Un tribunal a laissé Merck cacher des secrets sur les risques d’une drogue populaire

Un procès contre le médicament pour luter contre la calvitie, le Propecia provoque des problèmes sexuels et la dépression. Le juge a scellé des preuves – non couvertes par Reuters – suggérant que le fabricant minimisait les effets secondaires. Une veuve exige la vérité.

Par DAN LEVINE
Reuters

https://www.reuters.com/investigates/special-report/usa-courts-secrecy-propecia/

Extraits :

PARK CITY, Utah –

  • Au moment où Kelly Pfaff est rentrée chez elle après avoir conduit son fils à l’école ce matin-là, il était trop tard. Son mari, John, devait emmener leur fille de 4 ans à l’école. Mais la fille et la nounou étaient toujours chez les Pfaff près de San Diego. Il en a été de même pour le portefeuille, le téléphone portable et la bague de mariage de John. John était parti. Kelly était alarmée, mais pas surprise. Pendant quatre ans, elle avait vu son mari, autrefois un dirigeant prospère des technologies de l’information, un skieur passionné et un père adorable, plongé dans une spirale inexplicable de désespoir.
  • Cela avait commencé avec une humeur sombre. Puis il a perdu tout intérêt pour le sexe. Sa femme lui a demandé s’il avait une liaison. « Non… Quelque chose ne va pas, là-bas », a déclaré Kelly, que son mari lui a dit. Les attaques de panique se sont déclenchées. Il soupçonnait que la cause en était probablement le Propecia, le médicament populaire de Merck & Co qu’il prenait pour traiter la perte de cheveux depuis le début de ses problèmes. 

Il a cessé son traitement, mais il ne pouvait toujours pas dormir et il est devenu colérique. Alors, il a commencé à parler de se donner la mort.

  • Le matin du 5 mars 2013, environ 45 minutes avant le retour de sa femme, John Pfaff a emprunté la voie ferrée à un pâté de maisons et a pris le chemin d’un train Amtrak en direction du sud. Il a été tué net à l’impact. Kelly Pfaff reproche à Merck d’être à l’origine du décès de son mari à l’âge de 40 ans. Dans une plainte déposée en 2015, elle affirme que la société pharmaceutique savait depuis des années, mais dissimulait au public, que le Propecia pouvait causer un dysfonctionnement sexuel persistant et une dépression ayant conduit le suicide de son mari un an après avoir arrêté de prendre ce médicament.

John Pfaff n’était pas le seul homme à avoir eu des problèmes sexuels après avoir pris le Propecia de Merck.

  •  La poursuite de sa veuve était l’une des 1 100 plaintes déposées à travers les États-Unis et regroupées dans une procédure dite de « litige multi-district » devant un tribunal fédéral à Brooklyn, dans l’État de New York. Ils accusent Merck de ne pas avoir suffisamment averti les patients des éventuels effets indésirables du médicament et de leur durée.

Merck a nié les allégations dans les documents déposés devant le tribunal et a refusé de commenter davantage « l’affaire Pfaff ». 

  • Dans une déclaration à Reuters, Merck a déclaré qu’il « défendait la sécurité et l’efficacité de Propecia« , soulignant que le médicament avait été prescrit sans danger à des millions d’hommes depuis la fin des années 1990. Alors que la notice du médicament mentionne la dysfonction érectile et d’autres problèmes sexuels comme effets secondaires possibles chez un petit pourcentage d’hommes, la société rejette les allégations selon lesquelles le Propecia ferait persister ces problèmes après que les hommes aient arrêter de le prendre ou pouvait entraîner des problèmes de santé mentale. Merck affirme que les symptômes eux-mêmes pourraient être causés par une variété d’autres facteurs.
  • Cependant, des documents confidentiels examinés par Reuters accusent Merck d’exagérer le dossier de sécurité du médicament. Citant des communications internes à l’entreprise, ces notes juridiques déposées par les avocats des plaignants allèguent que dans les révisions apportées à l’étiquette originale du médicament, en 1997, Merck a sous-estimé le nombre d’hommes présentant des symptômes sexuels lors d’essais cliniques et leur durée. 

D’autres documents montrent que Merck savait, il y a environ 20 ans, que les ventes du médicament en souffriraient si le public prenait conscience des effets à long terme possibles du Propecia sur la santé sexuelle des hommes…

La suite de l’article sur :

https://www.reuters.com/investigates/special-report/usa-courts-secrecy-propecia/


[1] https://ahrp.org/why-are-legislatures-imposing-vaccine-mandates-now/

[2] https://ahrp.org/why-are-legislatures-imposing-vaccine-mandates-now/

[3] https://childrenshealthdefense.org/child-health-topics/health-freedom/vaccine-mandates-for-everyone-everywhere-a-globally-coordinated-agenda/

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